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 酪氨酸激酶A抗体
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    上架时间:2013/5/30 16:17:52
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    TDAG51抗体IgG
    Tar DNA 结合蛋白43抗体IgG 双氢睾酮(DHT)ELISA
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    内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白抗体IgG 兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA
    肿瘤血管内皮标志物8抗体IgG 兔子α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA
    固生蛋白抗体IgG 兔子纤溶酶原(Plg)ELISA
    细胞粘合素抗体IgG 兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA
    端粒酶逆转录酶抗体IgG 兔骨保护素(OPG)ELISA
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    四分子交联体5抗体IgG 兔心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA
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    辣根过氧化物酶标记T7 tag标签抗体IgG 兔心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA
    三叶肽因子3抗体IgG 兔溶菌酶(LZM)ELISA
    三叶肽因子2抗体IgG 兔子催乳素(PRL)ELISA
    组织因子途径抑制剂抗体IgG 兔子促黄体激素(LH)ELISA
    组织因子途径抑制剂-2抗体IgG 兔抗脑组织抗体(ABAb)ELISA
    转铁蛋白受体抗体IgG 兔p53(p53)ELISA
    唾液酸转移酶1/α-2,6唾液酸转移酶抗体IgG 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA
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    CD74抗体IgG 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA
    转移生长因子–α抗体IgG 兔抑瘤素M(OSM)ELISA
    TGF-β1抗体IgG(标记抗体) 兔血管生成素2(ANG-2)ELISA
    转化生长因子β1抗体IgG 兔血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA
      从细胞中提取出来的生物大分子是不纯净的,必须进一步分离纯化才能获得纯品。在生物大分子制备工作中,分离纯化是比较复杂和重要的一个环节。对于异类的物质,如提纯蛋白质和酶时混杂着核酸,提纯核酸时混杂着蛋白质或多糖,一般可用专一性酶水解、有机溶剂抽提、选择性分部沉淀等方法处理,小分子物质常在整个制备过程中多次液相与固相互相转化被分离或最后用透析方法除去。而对同类物质,如酶和杂蛋白,RNA和DNA以及不同结构的蛋白质、酶、核酸之间的分离,情况则复杂得多,主要应用的方法有盐析法、有机溶剂沉淀法、等电点沉淀法、吸附法、结晶法、电泳法、超速离心法、柱层析法等。其中盐析法、等电点法、结晶法用于蛋白、酶的提纯较多;有酪氨酸激酶A抗体机溶剂抽提和沉淀用于核酸提纯较多;柱层析法、梯度离心法在蛋白质和核酸的提纯工作中应用均十分广泛。本节 侧重对蛋白质、酶和核酸分离纯化中与溶解度有关的一些方法作一简要叙述。