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 Gelgreen 核酸染料(10,000× 水溶液)(进分)
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    参考价格: ¥0.00
    品  牌:DPTH
    产品型号:DP0914
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    上架时间:2019年01月16日
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  • 详细说明

    Gelgreen 核酸染料(10,000× 水溶液)(进分)

    Gelgreen 核酸染料(10,000× 水溶液)

      Gelgreen 核酸染料特点

      ● 无毒性:Gelgreen 独特的油性和大分子量特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验

      结果也表明,该染料的诱变性远小于EB。

      ● 灵敏度高:适用于各种大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响小于SYBR Green I。

      ● 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,耐光性强。

      ● 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

      ● 操作简单:在预制胶和电泳过程中染料不降解;而电泳后染色过程也只需 30 分钟且无需脱色或冲洗 ,即可直接用可见光凝胶透射仪观察。

      ● 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

      ● 与标准凝胶成像系统以及可见光激发的凝胶观察装置完美兼容:适用于使用254nm 激发的紫外凝胶成像系统或可见光激发的凝胶观察装置。

      Gelgreen 使用方法简介

      1.胶染法(用法同EB)(推荐方法)

      (1) 制胶时加入Gelgreen 核酸染料。(例如:每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL DuGreen 10,000× 储液,以此比例类推)。

      (2) 按照常规方法进行电泳。

      注意事项:

      (1) 此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。

      (2) 由于Gelgreen 具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuGreen 储液加到琼脂糖粉Gelgreen中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。Gelgreen 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

      (3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

      (4) 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

      2.泡染法

      (1) 按照常规方法进行电泳。

      (2) 用H2O将Gelgreen 10,000× 储液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如将15μL DuGreen 10,000× 储液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

      (3) 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右。

      注意事项:

      (1) 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

      (2) 3× Gelgreen 染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

      

    几种核酸染料比较

     

    名称

    灵敏度

    稳定性

    适用性

    安全性

    价格

    Gel red

    极高

    极高

    通用大小片段电泳染色

    美国环保局安全认定

    Sybr green I

    较差

    100bp以上片段,荧光定量

    低毒

    Sybr Green II

    较差

    单链核酸分子

    低毒

    Gold View I

    较高

    一般

    500bp以上双链核酸

    高毒性

    EB

    极高

    100bp以上电泳染色

    强致癌

     特别提醒:

      (1) 如果您使用的是紫外成像仪,请选择GelRed;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择 Gelgreen。尽管在凝胶染色方面,Gelgreen是一种优于 SYBR Green I 的替代染料,但并不推荐在 qPCR 中使用 DuGreen 。对于 qGelgreen推荐专为 PCR 设计的 SUPER Green I(效果同SYBR Green I,Cat# 003)及RTGreen(效果同EvaGreen)。

      (2) 在极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更加合适。

     

    Gelred 荧光核酸染色试剂

    DP0913

    500ul

    Gelgreen荧光核酸染色试剂

    DP0914

    500ul

    SYBR green I(电泳级)

    DP0917

    50ul

    SYBR green I(PCR级)

    DP0918

    500ul

    SYBR green II

    DP0919

    50ul

    Gold view

    DP0921

    1ml