上海扶生实业有限公司

 血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒
  • 血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒
  • 血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒

    参考价格: ¥1760.0000
    所在地区:上海
    上架时间:2013/5/3 14:57:56
    留言咨询
    与企业取得联系时请告知该信息获取自中国教育装备采购网
    我要分享
    详细说明

    血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒保存:2-8°
    方法:elisa
    货期:现货
    血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒计算以标准物的浓度为纵坐标(对数坐标),OD值为横坐标(对数坐标),在对数坐标纸上绘出标准曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析,如curve expert 1.3,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度,再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
    公司其他ELISA酶联免疫检测试剂盒:
    ?YJ-B1396S ?C/EBP Beta/FITC ?转录调节因子C/EBP β抗体IgG
    ?YJ-B3063S ?Phospho-C/EBPbeta (Thr235) /FITC ?兔抗、大、小鼠转录调节因子C/EBP β抗体IgG
    ?YJ-B3523S ?PBK/TOPK/FITC ?PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体IgG
    ?YJ-B3326S ?Phospho-PBK/TOPK (Thr9) /FITC ?磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体IgG
    ?YJ-B3674S ?PBR/DBI /FITC ?地西泮结合抑制因子抗体IgG
    ?YJ-B2080S ?Cecropin/FITC ?抗菌肽/天蚕素抗体IgG
    ?YJ-B2753S ?CENPA /FITC ?兔抗、大、小鼠着丝粒蛋白A抗体IgG
    ?YJ-B3066S ?Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC ?兔抗、大、小鼠磷酸化着丝粒蛋白A抗体IgG
    ?YJ-B0125S ?C-erbB-2/FITC ?异硫氰酸c-erbB-2抗体IgG
    ?YJ-B1454S ?VEGFR3 /FITC ?异硫氰酸表皮生长因子受体3抗体IgG
    ?YJ-B3218S ?Phospho-HER3(Tyr1197) /FITC ?磷酸化HER3受体抗体IgG
    ?YJ-B3219S ?Phospho-HER3 (Tyr1222) /FITC ?磷酸化HER3受体抗体IgG
    ?YJ-B3491S ?Phospho-HER3 (Tyr1289) /FITC ?磷酸化HER3受体抗体IgG
    ?YJ-B3220S ?Phospho-HER4 (Tyr1284) /FITC ?磷酸化HER4抗体IgG
    ?YJ-B1085S ?C-erbB-4/HER4/erbB-4 /FITC ?c-erbB-4癌基因抗体IgG
    ?YJ-B3184S ?Phospho-HER4 (Tyr984) /FITC ?磷酸化HER4抗体IgG
    ?YJ-B3659S ?DACH2/FITC ?转录调节因子DACH2抗体IgG
    ?YJ-B3938S ?Fumarate hydratase/FH/FITC ?富马酸水合酶抗体IgG
    洗板方法1.  手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。2.  自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
    血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1测定试剂盒注:
    1.  试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
    2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的 “预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)最好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
    3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
    4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响最后的酶标仪读数。
    5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请精确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
    6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
    7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
     建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
     如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。