上海扶生实业有限公司

 鼠抗人CD68,巨噬细胞单克隆抗体
  • 鼠抗人CD68,巨噬细胞单克隆抗体
  • 鼠抗人CD68,巨噬细胞单克隆抗体

    参考价格: ¥0.00
    所在地区:上海
    上架时间:2013年05月14日
    留言咨询
    与企业取得联系时请告知该信息获取自中国教育装备采购网
    我要分享
    详细说明

    鼠抗人CD68,巨噬细胞单克隆抗体上海抚生生物科技有限公司产品信息展示:
    小鼠血管内皮生长因子(VEGF) 磷酸化胰岛素受体底物-1IgG
    小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140) 磷酸化胰岛素受体底物-1IgG
    小鼠髓过氧化物酶(MPO) 磷酸化胰岛素受体底物-1IgG
    小鼠颗粒酶B(Gzms-B) 磷酸化胰岛素受体底物-1IgG
    小鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1) 磷酸化胰岛素受体底物-1IgG
    小鼠颗粒酶A(Gzms-A) 胰岛素受体底物-2IgG
    小鼠淋巴趋化因子(Lptn/LTN/XCL1) 胰岛素受体底物-3IgG
    小鼠血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/Flk-1) 胰岛素受体底物-4IgG
    小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9) 胰岛素受体底物p53蛋白IgG
    小鼠血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3/Flt-4) 胰岛素受体IgG
    小鼠补体蛋白4(C4) 胰岛素受体αIgG
    小鼠肾素(Renin) 淀粉样蛋白A
    小鼠α2抗纤溶酶(α2-AP) 胰岛素受体-α蛋白IgG
    小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI) 胰岛素受体-βIgG
    小鼠泛素蛋白(Ub) 罗丹明标记胰岛素受体-α IgG
    小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA) 整合素α4IgG
    小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG) 整合素αVIgG
    小鼠α甘露糖苷酶(α Manase) 巨噬细胞来源的趋化因子αVIgG
    小鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ) 整合素-β3IgG
    小鼠抗内皮(AECA) 抗蚯蚓纤溶酶/抗蚓激酶IgG
    小鼠α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH) 整合素α6IgG
    小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH) Jun激活区域-连接蛋白1IgG
    小鼠中性粒弹性蛋白酶(NE) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1IgG
    小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP) 磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1IgG
    小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal) 蛋白质酪氨酸激酶JAK-2IgG
    小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2IgG
    小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2IgG
    小鼠克拉拉蛋白(CC16) 蛋白酪氨酸激酶JAK-3IgG
    小鼠β半乳糖苷酶(βGAL) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3IgG
    小鼠肾上腺素(EPI) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3IgG
    鼠抗人CD68,巨噬细胞单克隆抗体  Western Blot技术:
    一、 原理
    与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝#纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。二、分类
    现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色,体同水平和实验条件的是用第一种方法,目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行,操作也比较简单,原理如下(二抗用HRP标记):反应底物为过氧化物+鲁米诺,如遇到HRP,即发光,可使胶片曝光,就可洗出条带。
    三、主要试剂
    1、 丙烯酰胺和N,N’-亚甲双丙烯酰胺,应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N,N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g,N,N-亚甲叉双丙稀酰胺1g,加H2O至 100ml。)储于棕色瓶,4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0,因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月,隔几个月须重新配制。如有沉淀,可以过滤。
    2、 十二烷基硫#钠SDS溶液:10%(w/v)0.1gSDS,1mlH2O去离子水配制,室温保存。
    3、 分离胶缓冲液:1.5mmol/L Tris-HCl (pH8.8):18.15gTris和48ml1mol/L HCl 混合,加水稀释到100ml终体积。过滤后40℃保存。
    4、 浓缩胶缓冲液:0.5mmol/L Tris-HCl (pH6.8):6.05gTris溶于40mlH2O中,用约48ml 1mol/L HCl调至pH6.8加水稀释到100ml终体积。过滤后40C保存。这两种缓冲液必须使用Tris碱制备,再用HCL调节PH值,而不用 Tris.CL。
    5、 TEMED原溶液N,N,N’N’四甲基乙二胺催化过硫#铵形成自由基而加速两种丙稀酰胺的聚合。PH太低时,聚合反应受到抑制。10%(w/v)过硫#胺溶液。提供两种丙稀酰胺聚合所必须的自由基。去离子水配制数ml,临用前配制.
    6、 SDS- PAGE加样缓冲液:pH6.8 0.5mol/L Tris缓冲液8ml,甘油6.4ml,10%SDS 12.8ml,巯基乙醇3.2ml,0.05%溴酚蓝1.6ml,H2O 32ml混匀备用。按1:1或1:2比例与蛋白质样品混合,在沸水终煮3min混匀后再上样,一般为20-25ul,总蛋白量100μg。
    7、 Tris-甘氨#电泳缓冲液:30.3gTris,188g甘氨#,10gSDS,用蒸馏水溶解至1000ml,得0.25mol/L Tris-1.92mol/L甘氨#电极缓冲液。临用前稀释10倍。
    8、 转移缓冲液:配制1L转移缓冲液,需称取2.9g甘氨#、5.8gTris碱、0.37g SDS,并加入200ml甲醇,加水至总量1L。
    9、 丽春红染液储存液:丽春红S 2g 三#乙#30g 磺基水杨# 30g 加水至100ml 用时上述储存液稀释10倍即成丽春红S使用液。使用后应予以废弃。
    10、 脱脂奶粉5%(w/v)。