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CST Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (48G2) Rabbit mAb #3726
  • CST Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (48G2) Rabbit mAb #3726
  • CST Phospho-Ezrin (Thr567)/Radixin (Thr564)/Moesin (Thr558) (48G2) Rabbit mAb #3726

    产品报价: 1790
    产品型号:3726T 3726S
    适用范围:全领域
    所在地区:
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    详细说明
    产品货号规格价格库存
    3726T20 μl¥ 1790库存紧张
    3726S100 μl¥ 4420库存充足

      产品使用信息

    应用稀释度
    蛋白质印迹法1:1000
    免疫组织化学(石蜡)1:400
    免疫荧光法(免疫细胞化学)1:200
    肽 ELISA (DELFIA)1:1000

      保存

      保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 μg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。

      特异性/敏感性

      Phospho-Ezrin (Thr567) /Radixin (Thr564) /Moesin (Thr558) (48G2) Rabbit mAb 具有肽 ELISA 磷酸特异性,同时具有较大的信噪比窗口。该抗体不能识别基于 ELISA 检测的肽中的非磷酸化肽 (见下图) 。

      物种反应性:

      人, 小鼠, 大鼠, 猴

      基于

      序列同源性预测发生反应的物种:

      牛

      来源/纯化

      使用与人 ezrin 蛋白的 Thr567 周围残基相对应的合成磷酸肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。

      背景

      埃兹蛋白、根蛋白和膜突蛋白 (ERM) 均具有细胞质膜和肌动蛋白细胞骨架连接者功能,并且参与细胞黏附、胞膜边缘波动和微绒毛形成 (1)。作为非活性细胞溶质单体或二聚体的 ERM 蛋白可发生与分子内或分子间氨基末端和羧基末端结构域的相互作用 (2)。在羧基末端残基(位于 Thr567 位点的埃兹蛋白、Thr564 位点的根蛋白、Thr558 位点的膜突蛋白)的磷酸化会干扰氨基末端和羧基末端连接,也在调节 ERM 蛋白的形成和功能中起到重要作用 (3,4)。细胞骨架重排和致癌基因诱导的转化需要位于 Thr567 位点的埃兹蛋白磷酸化 (5)。生长因子刺激下,埃兹蛋白也会在酪氨酸残基发生磷酸化。在上皮细胞分化期间,埃兹蛋白的 Tyr353 位点的磷酸化可传递生存信号 (6)。

    1. Tsukita, S. and Yonemura, S. (1999) J Biol Chem274, 34507-10.

    2. Mangeat, P. et al. (1999) Trends Cell Biol9, 187-92.

    3. Matsui, T. et al. (1998) J Cell Biol140, 647-57.

    4. Gautreau, A. et al. (2000) J Cell Biol150, 193-203.

    5. Tran Quang, C. et al. (2000) EMBO J19, 4565-76.

    6. Gautreau, A. et al. (1999) Proc Natl Acad Sci U S A96, 7300-5.

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