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沃特世全信息串联质谱--MSE简介

教育装备采购网 2012-03-05 11:30 围观887次

  沃特世科技(上海)有限公司实验中心 贾伟

  未知物的(一级)母离子与(二级)碎片离子数据是对其进行质谱分析所必须的信息。除了具备DDA串联质谱采集方法外,沃特世质谱更提供了独有的全信息串联质谱(MSE)技术。那么MSE技术是如何获得串联信息,并做到信息收集的最优化与最大化呢?

  全信息串联质谱(MSE)能提供什么样的信息?

  1. 未知分析物的定性与定量在同一次分析中完成。

  2. 同时获得母离子及碎片离子的高分辨、高质量精确数据。

  3. MSE普遍适用于各种未知物分析,而且方法设置非常简便。

  4. 充分发挥UPLC-MS液质联用的卓越性能。

  什么是全信息串联质谱(MSE)?

  1. MSE是在一次液质分析中同时获得高精确的母离子及碎片离子信息的串联质谱方法。

  2. MSE由“无碰撞能”与“高碰撞能”两种扫描交替构成,分别记录母离子及碎片信息。

  3. MSE通过母离子与其碎片离子具有相同色谱行为的特性进行母-子离子的关联归属。

  

全信息串联质谱(MS<sup>E</sup>)有哪些特点?</strong></p><p>  1. 全面:所有的离子信息都被记录,定量、定性更加准确。</p><p>  2. 精准:全部母离子与碎片离子信息都是高精度、高分辨的质谱数据。</p><p>  3. 简单:方法设置仅需:质量范围、采集时间、碰撞能量三个参数。</p><p>  4. 灵活:碰撞能量为线性升高的方式,因此不同分析物可在其最佳碰撞能下实现碎裂。</p><p> <strong> 与常规的DDA串联质谱法比较,MS<sup>E</sup>的优点是什么?</strong></p><p>  数据依赖型串联质谱法(DDA. Data Dependent Acquisition)是通过选择特定母离子进入碰撞池,从而采集相应的碎片离子。而MS<sup>E</sup>并不选择特定母离子进行单独碎裂,而是同时采集了所有母离子的碎片离子。这样MSE就避免了由于DDA采集速率的限制而造成的信息采集不全的问题。此外,MS<sup>E</sup>这种匀速高频的数据采集模式,对每个离子都可以得到其“完美”色谱图,而用以精准定量。相较之下,DDA由于采集的偶然性问题,其色谱峰往往存在缺陷,而影响定量准确度。

为什么说MSE与UPLC是最佳搭档?

  UPLC®在色谱分辨率(选择性)、峰高(灵敏度)和运行时间(速度)方面都较HPLC有了质的飞越。但是UPLC短暂而修长的色谱峰也给质谱分析提出了更高的要求。一方面,MSE质谱方法巧妙地解决了DDA采集频率的限制问题;另一方面,UPLC也为MSE方法实现高准确的母子离子归属提供了坚实的基础。

  MSE技术在生物制药分析、蛋白质组学、代谢物鉴定、代谢组学、脂质组学、杂质鉴定、法医毒理学、环境分析、食品检测、化学材料分析等不同的领域已经得到了广泛的应用。

  参考文献

  (1) Bateman, Carruthers, Hoyes, Jones, Langridge, Millar, Vissers; A novel precursor ion discovery method on a hybrid quadrupoleorthogonal acceleration time-of-flight (Q-TOF) mass spectrometer for studying protein phosphorylation, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2002; 13, 792-803.

  (2) Silva, Denny, Dorschel, Gorenstein, Kass, Li, McKenna, Nold, Ric hardson, Young, Geromanos; Quantitative proteomic analysis by accurate mass retention time pairs. Anal Chem. 2005 Apr 1;77(7):2187-200.

  (3) Blackburn K, Mbeunkui F, Mitra SK, Mentzel T, Goshe MB. Improving protein and proteome coverage through data-independent multiplexed peptide fragmentation. J. Proteome Res. 2010 Jul 2;9(7):3621-37.

  (4) C ha kra borty AB, Berger SJ, Gebler JC. Use of an integrated MS-multiplexed MS/MS data acquisition strategy for highcoverage peptide mapping studies. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007;21(5):730-44.

  (5) Tiller PR, Yu S, Castro-Perez J, Fillgrove KL, Baillie TA. Hight hroughput, accurate mass liquid c hromatography/tandem mass spectrometry on a quadrupole time-of-flight system as a ‘first-line’approach for metabolite identification studies. Rapid Commun. Mass Spectrom. 2008 Apr;22(7):1053-61.

  (6) Simplified approac hes to impurity identification using accurate mass UPLC/MS; Waters Application Note, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720 03850en.pdf

  (7) T he utility of MSE for toxicological screening; Waters Technology Brief, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/toxicology_brief_8_2010.pdf

  (8) A case of pesticide poisoning: T he use of a broad-scope Tof screening approach in wildlife protection; Waters Application Note, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720003470en.pdf

  (9) Addressing c hemical diversity and expanding analytical capabilities with APGC; Waters White Paper, http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/72003292en.pdf

  (10) McEwen, McKay; A combination atmospheric pressure LC/MS:GC/MS ion source: Advantages of dual AP-LC/MS:GC/MS instrumentation, J. Am. Soc. Mass Spectrom., 2007; 16, 1730-1738.

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