摘要：本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃黄酮醇类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃黄酮醇类衍生物具有如式(Ⅱ)所示的结构：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自独立地选自氢原子、C1～C7的烷基链、C1～C7的烷氧基，![]()
该产品是一类具有新骨架的天然呋喃黄酮醇类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃黄酮醇类的药物活性研究提供支撑。其制备方法步骤简单，损失率低，是一种全新的从非芳香性原料出发合成呋喃黄酮醇类衍生物的路线。对于工业化生产有重要意义。![]()
- 专利类型发明专利
- 申请人浙江大学;
- 发明人吴军;何兴瑞;娄永根;商志才;顾海宁;
- 地址310058 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号
- 申请号CN201610622451.8
- 申请时间2016年08月02日
- 申请公布号CN106243121A
- 申请公布时间2016年12月21日
- 分类号C07D493/04(2006.01)I;
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京公网安备11010802043465号
