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保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪

保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪
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保曼
保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪
高教
江苏 苏州
详细说明

  1.保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪产品介绍

  胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中,延长药物在消化道的释放时间,改善药物吸收,有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。

  保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后,对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。

  2.保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪简介

  制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N,而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头,将模拟释药各个时间,如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出中取出,以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂,再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验,可以探究出制剂在受挤压后的机械强度,滞留时间,释药速率的情况。测定药片刚性,药片崩解性,滞留制剂特性测试仪

  3.保曼胃内滞留制剂特性,药片崩解性测试仪的应用及性能特点

  1, 应用:模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性

  2, 仪器参数:测试结果显示精度:0.01g;位移精度:0.01mm;测试臂移动距离:280mm;检检测时速度:0.01~25 mm/s;数据采集率:不低于500组/秒,每组4个通道同时读取;

  3,力量感应元精度:采用高精度力量感应元,可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正,符合ISO 7500 Part1或ASTME4标准;

  4,采用高精度力量感应元,0-100kg,可选择500g,1kg,5kg,20kg,30kg,50kg,100kg;

  5,设备采用三轴滚珠丝杆,结构稳固,不易变型,底部步进电机设计,位移较好稳定,无共振,无噪音;

  6,结果分析:自动进行曲线的结果分析,用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一导出图片,Excel,PDF,原始数据等功能,可同时进行上百组数据的快速分析处理,数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能;

  7,售后服务要求:仪器免费保修1年,免费安装调试,免费对采购人技术人员的操作,维修,保养等方面进行视频培训,直至能熟练单独操作,终身维护;

  8,配置:保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机,柱形探头装置,备品配件包,外置软件一套,应用方法库,操作手册。

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