Western失败找不到原因？可能是转膜时久没有转膜成功！
电泳是否已经跑出目的条带？若根没没跑出条带那就没必要浪废作后免的western
转膜效率太低甚至失败？优化出转膜条件
免染色直接成像分析：蛋白电泳时无需染色直接实时凝胶成像，可以再转膜前就先预判下蛋白表达，观查凝胶上的蛋白再转膜前后的浓度，以帮助更精确的转膜。而现有的技术之能对转膜后的凝胶进行考马斯亮兰染色观察残留蛋白，不能进行转膜前后的浓度对比。
做western之前预成像：观察是否在目标区域跑出条带，如果凝胶时在目标区域附近跑不出任何条带，说明前期的样品出理/准备出了问题，需要再重新优化之前的实验流程以跑出目地蛋白。也不用再做后续的western流程，省去了大量的一抗二抗成本和时间工作
优化转膜条件：免染色观察转膜效率，比如转膜前先观查下凝胶上的蛋白条带浓度，转膜后再观察下残留的蛋白浓度，比较下转膜前后的蛋白残留比例，从而可以换算刚好蛋白都转到膜上的转膜时间条件。
在垂直板电泳（蛋白电泳）的同时直接实时成像分析，无需任何染色脱色，通过紫外成像技术直接成像。将原来整个电泳加染色成像时间从两小时缩短为30分钟；
高分辨、高灵敏：可以实现多肽的寡糖的电泳成像
省成本：免除电泳染色-脱色环节，免除有毒有害试剂使用，免除凝胶成像、实验通风橱以及污水收集设施，减少了电泳废弃物环保处理费用；
电泳图谱与实际考马斯染色一致，与色谱一致，不改变用户习惯；
适用范围：
蛋白抗体药物纯度检测、蛋白抗体药物定量分析，杂质蛋白定量检测，蛋白质分子量检测，WesternBlotting，生命科学基础研究。
激发波长：275nm
电泳在凝胶成像内部的合二一一体机
凝胶尺寸：102mm*86mm*1mm
电流:1A
电压:400V
稳定性RSD：4.5%以内
检测线性范围：50-5000ng
