目的
证明在方法开发中，使用配有ACQUITY® QDa™质谱检测器的ACQUITY UPLC®H-Class系统获得的定性质谱数据，可以对盐酸齐拉西酮和相关化合物进行确证。
背景
方法开发通常涉及色谱参数的筛选，例如色谱柱、有机溶剂、缓冲液、梯度曲线、流速和温度等。其中任意一个参数都可以进行优化以改善分离度，从而达到所需的分析质量控制要求。
pH值的细微变化通常会改变化合物在反相分离过程中的相对保留时间(洗脱位置)。研究这些分离变量时，必须追踪样品中每种组分的色谱行为变化。与此同时，还需要鉴定共洗脱物质。
如果无法完整、准确地追踪峰，将会延长方法开发时间，并且可能无法鉴定明显的杂质。此外，对杂质的错误鉴定或鉴定失败都会影响最终药物产品的安全性和疗效。使用质谱检测器可以让分析实验室通过质谱检测技术对峰保留进行正确监测。
ACQUITY QDa质谱检测器通过最大程度减少对标准运行的需求，有利于开发高效耐用的筛选方法，以便根据保留时间对峰进行确证。
在本研究中，我们通过使用一系列不同pH值的流动相，利用ACQUITY QDa检测器所获得的定性质谱数据追踪盐酸齐拉西酮及其USP指定的相关化合物。使用结合Auto·Blend Plus™技术的ACQUITY UPLC® H-Class系统对pH值进行控制，并有助于方法的开发。
解决方案
利用ACQUITY UPLC H-Class系统内置的Auto·Blend Plus技术设定酸性/碱性储备缓冲液与有机/水性溶剂的共混比例，从而获得具有恒定pH值的流动相。使用ACQUITY QDa检测器对盐酸齐拉西酮和相关化合物进行确证。在这项pH筛选研究中，设定不同比例的125 mM甲酸、氢氧化铵储液、乙腈和水，通过四元泵进行混合，分别得到pH值为3.1、4.0和5.0的流动相。表1显示了pH值设置为3.1的Auto·Blend Plus方法。图1显示了pH值对分离盐酸齐拉西酮和相关化合物的影响。
如图1所示，pH值的增加导致所有峰的保留延长。与pH 3.1或5.0相比，pH值为4.0时观察到的峰更少。使用ACQUITY QDa检测器在不同pH值下对方法开发过程中的峰进行追踪和鉴定。
图2展示了利用质谱检测技术追踪洗脱峰的情况。通过质谱分析对峰进行了确证，并且结合UV数据完善了对峰2洗脱顺序的追踪。
概括来讲，ACQUITY QDa检测器是色谱系统的完美补充，可在无需高端质谱仪的情况下为分析科学家快速提供质谱分子信息。最大程度减少对标准品测试的需求，通过保留时间对峰进行确证的方式，简化了方法开发的过程并提高了方法的耐用性。当与可同时处理光学和质谱数据的Empower® 3软件配合使用时，可通过与ACQUITY UPLC PDA检测器数据相同的工作流程查询质谱数据。
总结
在开发用于分离盐酸齐拉西酮及其USP指定杂质的UPLC® 方法过程中，使用ACQUITY QDa检测器追踪样品组分。ACQUITY QDa检测器作为光学数据的补充，具有更高质量的定性质谱数据，从而使用正交检测技术对组分进行确证。
总体而言，配备ACQUITY QDa检测器的ACQUITY UPLC H-Class系统和Auto·Blend Plus技术可实现完整快速的色谱分离以及化合物鉴定，大大简化了实验室药品分析的工作流程。
下载清晰完整应用纪要请点击：http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134766907&xcid=x5606&ref=
