美中医药开发协会(简称SAPA)成立于1993年，总部设在美国，是以美国华人医药界人士为主体成立的一个非营利组织，旨在促进中美医药行业的学术交流及商务合作。2014年，美中药协中国总部落户郑州航空港台湾科技园。
2月26-27日，SAPA美中药协在郑州航空港经济综合实验区成功举办了“美中药协创新药物产业发展论坛”。本次论坛主要针对创新化药和生物药研发、药品开发和生产质量与合规、中国药物研发的策略、医药科技成果转化的发展趋势与创新等内容进行专题讨论。近20位“千人计划”专家以及强生、辉瑞、葛兰素史克等10多家国内外知名药企和的生物医药企业参加本次论坛。
岛津作为分析仪器领域的领先厂商全力支持此次论坛的召开，并为与会专家带来全新的生物技术药物解决方案。
2月26日下午，围绕“创新化药和生物药物开发”和“药品开发和生产质量与合规(GXP)”两个主题，与会专家和学者展开了热烈的讨论。目前，生物技术药物市场增长迅速，国内已有160多家药企投入大分子药物的开发。而先进的分析检测和法规应对方案对于提高药物的研发速度和效率，提供了有力的支撑。
2月26日下午，圆桌讨论会议现场传真
岛津公司市场部的邓力经理参加了“药品开发和生产质量与合规(GXP)”主题的圆桌讨论。他在发言中表示，岛津作为制药行业全面解决方案的引领者，源源不断地提供优秀的应对各类医药行业相关法规的整体解决方案，并为各位制药行业的用户在法规应对、实验室规范化管理上提供专业的服务。
在2月27日大会报告环节，岛津公司介绍了最新的生物药物分析新技术与应用方案。岛津公司市场部的刘麟经理在大会报告环节，为与会者带来了题为“超越期待的创新：岛津在生物技术药物临床相关研究和生产工艺领域的最新技术与应用”的精彩报告。他从抗体药物LC-MS/MS定量技术概述、nSMOL技术评价及方法开发过程以及nSMOL技术在抗体药物定量方面的应用等三个方面展开论述。nSMOL技术能够有效对抗体药物Fab区域进行选择性酶解，从而降低了酶解产物的复杂程度。Fab区域选择性酶解降低了LC-MS/MS方法开发的难度，确保了高通量、优良稳定性的抗体药物分析过程。nSMOL技术结合LC-MS/MS对抗体药物的定量方法能够完全满足FDA关于生物样品分析法规要求，并且适合推广至多种抗体药物定量方法开发，灵敏度与ELISA方法相当，方法特异性、选择性都优于已有方法，在抗体药代动力学研究、临床研究方面有着广泛应用前景 。
2月27日，刘麟经理做大会报告，获得与会专家的高度好评
