昨天一早，来自大连医科大学附属第二医院的陈老师来电咨询上海恒远钱经理，电话中陈老师提出一问题：ELISA实验酶标板整体背景高是怎么回事?随后本公司钱经理为陈老师安排了技术专员进行解答。
陈老师：ELISA实验酶标板整体背景高是怎么回事?
技术员：
1.结合反应太强或时间过长：检查底物的稀释，使用建议的稀释度。当酶标板显色足够进行吸光度读取时立即用终止液终止反应;
2.底物溶液或终止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。终止液应该是清亮的(如果它变黄，这是被污染的标志，需要重新配制);
3.没有终止反应：如果底物反应没有被终止，颜色会继续变化;
4.酶标板在酶标仪读板前放置时间过长：颜色会继续变化(尽管加了终止液，依然会以很慢的速度变化)
5.底物孵育过程没有避光：底物孵育应该在避光条件下进行;
6.抗体非特异性结合：确保进行了封闭并使用的是恰当的封闭液。我们建议使用5-10%的与二抗同种动物来源的血清或牛血清。确保板孔经过预处理以防止非特异结合。使用亲和力强、纯度高的抗体，最好经过了预吸收。
听完本公司技术专员的一番解答后，陈老师表示对我们的服务很满意，并表态后期有实验项目还会继续与上海恒远保持长期的友情合作。在此本公司非常感谢该校对本公司的大力支持与厚爱，上海恒远将紧跟生命科学的发展动态，为广大科研学者探索生命的奥秘而奉献绵薄之力!
