4需要的器材和试剂
4.1仪器：酶标仪、打印机、均质器、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）、恒温箱
4.2微量移液器：单道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道300µl
4.3试剂：乙腈、乙酸、二氯甲烷、无水硫酸钠、中性氧化铝、正己烷
5样本前处理
5.1样本处理前须知：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.2配液：
配液1：样本提取液
首先将乙腈与二氯甲烷配成体积比为2:1混合液，然后向上述混合液中加入乙酸，使其终浓度约为1%，按需配制。（例：100ml乙腈 50ml二氯甲烷 1.5ml乙酸。）
5.3样本前处理步骤：
5.3.1低脂肪含量样品（罗非鱼、鲫鱼、鲢鱼、鳙鱼、草鱼、虾、鲤鱼等）
1）鱼虾去皮取肉，用匀浆器均质样品；
2）称取2g均质好的样品，放入50ml离心管中，加入10ml样本提取液(配液1)，立即摇匀，加入1g无水硫酸钠，充分震荡10min，4000r/min离心5min；
3）取7ml上清移至50ml离心管中，加入20ul氧化剂，震荡2min，加入7ml正己烷，颠倒混匀1min，4000r/min离心5min。
4）取下层5ml，50-60℃下氮气吹干。加入300ul乙腈，涡旋使残渣溶解（注意盖紧盖防止乙腈挥发掉）。
5）测定时取上述乙腈溶解液25ul，加50ul样本稀释缓冲液，175μl蒸馏水，混合均匀，取50ul分析。
样本稀释倍数：3检测下限：0.5ppb
5.3.2高脂肪含量样品（鳗鱼、鲶鱼等）
1）鱼虾去皮取肉，用匀浆器均质样品；
2）称取2g均质好的样品，放入50ml离心管中，加入10ml样本提取液(配液1)，立即摇匀，再加入1g中性氧化铝、1g无水硫酸钠，充分震荡5min，4000r/min离心5min；
3）取7ml上清移至50ml离心管中，加入20ul氧化剂，震荡2min，加入7ml正己烷，颠倒混匀1min，4000r/min离心5min。
4）弃去全部上层正己烷层（注：中间蛋白脂肪层需弃除），再加入7ml正己烷，颠倒混匀1min，4000r/min离心5min；
5）取下层5ml，50-60℃下氮气吹干，加入300ul乙腈，涡旋使残渣溶解（注意盖紧盖防止乙腈挥发掉）。
6）测定时取上述乙腈溶解液25ul，加50ul样本稀释缓冲液，175ul蒸馏水，混合均匀，加入500ul正己烷涡旋2min，弃去全部上层正己烷，取下层50ul分析。
样本稀释倍数：3检测下限：0.5ppb
5.3.2水质样品
取水样175ul,加入50ul样本稀释缓冲液,25ul乙腈，取50ul分析。
样本稀释倍数：1.43检测下限：0.1ppb
注：此方法所得到的结果为孔雀石绿；隐性孔雀石绿；结晶紫；隐性结晶紫的总量。
6酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上,洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前需：
配液A：洗涤工作液
将50ml10×浓缩洗涤液用去离子水按1:9稀释成500ml工作洗涤液备用。
配液B：活化剂工作液
将氧化剂按1:99体积进行稀释（现用现配，按需配制）
配液C：抗体工作液
用配液A（洗涤工作液）将10×浓缩抗体10倍稀释（临时用时，按需配制）
配液D：酶标记物
用配液A（洗涤工作液）将10×浓缩酶结合物10倍稀释（临时用时，按需配制）
制备孔雀石绿标准液：
标准品溶液（0ppb，0.05ppb，0.1ppb，0.2ppb，0.4ppb，0.8ppb）
取6个1.5ml离心管，把标准品浓缩液用标准品稀释液稀释10倍（如：450ul标准品稀释液加入50ul10×标准品浓缩液）
6.1编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2活化：加120ul活化剂工作液（配液B）到微孔中，室温下反应10min，倒掉拍干，加洗涤工作液（配液A）250ul/孔，洗涤5次，每次间隔30s，弃去孔中液体，在吸水纸上拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的吸头戳破）。
6.3加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光反应30分钟。
6.4洗涤：将孔内液体甩干，用洗涤液工作液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，最后用吸水纸拍干。
6.5加酶反应：加酶标记物100µl/孔，37℃避光反应30分钟。
6.6洗涤：同上
6.7显色：加底物液A50µl/孔，再加底物液B50µl/孔，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光显色15分钟。
6.8终止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.9测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应在终止反应后10分钟内完成。
7结果分析
7.1百分吸光率的计算
标准液或样本的百分吸光率等于标准液或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
百分吸光度值（%）＝ | A | ×100% |
A0 |
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2标准曲线的绘制与计算
以标准液百分吸光率为纵坐标，对应的标准液浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准液的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）
8注意事项
8.1室温低于25℃或试剂及样本没有回到室温（25℃）会导致所有标准的OD值偏低。
8.2在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。
8.3混合要均匀，洗板要彻底，在ELISA分析中的再现性，很大程度上取决于洗板的一致性。
8.4在所有孵育过程中，用盖板膜封住微孔板，避免光线照射。
8.5不要使用过了有效期的试剂盒，不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。
8.6显色液若有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度值小于0.5个单位（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。
8.7反应终止液有腐蚀性，避免接触皮肤。
9贮藏及保存期
储藏条件：试剂盒于2-8℃保存，避免冷冻。
保质期：该产品有效期为1年，生产日期见包装盒。
