产品简介：RNAplant植物RNA提取试剂
RNAplant试剂可从植物组织，特别是富含多酚或淀粉的植物组织中（如马铃薯块茎，白松松针或嫩苗，和西红柿叶等）提取高纯度的总RNA。
每100 ml可处理100 mg组织200次。
保存条件：室温运输，4℃保存，可保存6-12个月。
准备试剂：液氮，研钵，无RNase离心管，5 MNaCl（无RNase水配制），氯仿，异丙醇，75%乙醇（无RNase水配制），无RNase水。
小规模提取操作步骤：（样品<0.1 g，使用小规模提取方法）：
BrdU标记法载玻片细胞繁殖NBT显色检测试剂盒产品说明书（中文版）
主要用途
BrdU标记法载玻片细胞繁殖NBT显色检测试剂是一种旨在使用溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）替代脱氧胸腺嘧啶核苷（Thymidine）整合到合成的DNA链中，再运用抗BrdU单克隆抗体以及碱性磷酸酶缀合物二抗，通过染料NBT/BCIP染色显示紫蓝色后，评价DNA合成和细胞繁殖水平的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。主要适用于各种活体细胞（动物、人体、植物等）的DNA合成分析。广泛用于细胞繁殖，包括细胞衰老、细胞凋亡的研究。产品严格无菌，即到即用，反应敏感，操作简捷，性能稳定，显色清晰。
技术背景
溴脱氧尿嘧啶核苷（5-bromo-2-deoxyuridine；BrdU）是DNA前体胸腺嘧啶核苷类似物，通过竞争掺入DNA合成期（S期）细胞单链DNA核苷酸序列替代胸腺嘧啶。由于组织细胞内无内源性BrdU存在，应用BrdU与胸腺嘧啶竞争掺入的强度，来分析细胞增殖状况，包括增殖细胞的种类，增殖速度等细胞动力学问题。自82年Gratzer制备出抗BrdU单抗及标记检测技术后，应用BrdU标记的敏感性已与氘胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）相似，而成为取代同位素的非放射性标记物之一。通常使用免疫组化方法定量或定性检测其标记，反映细胞繁殖、细胞周期和DNA合成以及含量等。
