如何使用CIRAS-3便携式光合作用测定系统测定不同形状叶片的光合数据
光合作用是一系列复杂的代谢反应的总和，是生物界赖以生存的基础，也是地球碳氧循环的重要媒介。研究植物的光合速率有着非常重要的意义。由于自然界植物的叶片形状多种多样，我们对其光合数据的测定方式也不尽相同。因此选择一种合适的测定方法对我们取得准确有效的数据至关重要。为满足用户的需求，美国PP SYSTEMS生产的CIRAS-3便携式光合作用测定系统（以下简称光合仪）标配三种不同大小的叶室窗口：
并有两种叶室供用户选配：
除此之外，用户还可选配群体同化室：
厂家默认使用的是18*25mm的叶室窗口。用户可以根据测定对象更换合适的叶室窗口，叶室窗口更换方法请观看叶室窗口更换方法视频。下面主要介绍如何根据不同的叶片形状选择合适的叶室窗口进行光合测定。总体原则：测定时叶片能够完全铺满叶室窗口，避开主叶脉或大叶脉。1. 叶片形状狭长，比如小麦、水稻等，选择使用7*25mm的叶室窗口
2. 叶片形状较大较宽，比如玉米、烟草等，选择使用18*25mm的叶室窗口
3. 叶片形状为类似圆形或椭圆形，比如果树等，选择使用直径18mm的叶室窗口
4. 叶片较小或形状不规则（无法直接使用上述三种叶室窗口），比如拟南芥、小麦幼苗、针叶等，可根据实际情况选择以下方法进行测定：(A)如果叶片较窄，狭长有规则，单个叶片无法铺满叶室窗口，可将两个或多个叶片平行并在一起（相互之间尽量不要存在过多遮挡），然后放入7*25mm的叶室窗口中测定。
(B)用黑色胶带或锡箔纸将叶室上层窗口（标有U的窗口片）遮挡一部分（二分之一或三分之一的面积，便于计算叶片面积），根据实验对象选择下图所示其中一种遮挡方式。同时在Settings―Leaf Area处更改遮挡以后的叶片面积。注意所使用的遮挡材料不宜过厚，否则会影响叶室气密性。
(C)如果能够通过其他手段精确计算夹入叶室中的叶片面积，测定时只需在Settings―Leaf Area处更改叶片面积。5. 如果叶片无法放入叶室中测定，可使用群体同化室测定整株植株的群体光合速率。可选配厂家提供的群体同化室，另外在厂家的指导下，我司可根据用户需求研发不同类型的群体同化室
