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  •  SYBR Green qPCR Master Mix 试剂盒 | MedChemExpress

    SYBR Green qPCR Master Mix 试剂盒 | MedChemExpress

    产品介绍Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem,简称qPCR,即实时荧光定量核酸扩增检测系统,也叫实时定量基因扩增荧光检测系统,是目前较为先进的核酸分子诊断技术,被...
    2022-11-02 围观580 [应用] 高教
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    土壤基因组DNA提取试剂盒

    土壤基因组DNA提取试剂盒●试剂盒内容及保存:试剂盒组成RTG2403(50次)贮存方式缓冲液R140ml常温缓冲液R26ml常温缓冲液R36ml常温缓冲液R410ml常温缓冲液R5(浓缩液)15ml常温漂洗缓冲液WB130m...
    2018-12-04 围观555 [技术] 高教
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    超氢PCR前处理移液工作站

    AgilePet-010是一款带自动退枪头的自动移液平台。拥有91盘位,让她灵活应对多种常见工作场景,而且操作系统直观简便,机器结实可靠。应用领域:生物工程、DNA质粒纯化、ELISA反应、PCR前处理、D...
    2018-09-19 围观528 [技术] 高教
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    规范操作 避免PCR反应污染方法

    PCR反应常见的污染表现为:标本间交叉污染,PCR试剂污染、PCR扩增产物污染以及实验中兊隆质粒的污染。为了有效地避克这些污染,使得实验的结果更准确、更直观:1.合理分隔实验室将样品的处理、配...
    2016-11-16 围观751 [应用] 高教职教
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    qPCR反应效果:扩增效率 精确度 灵敏度

    对亍SYBR?Green染料法,最好在PCR扩增程序结束后,加一个熔解程序,来形成溶解曲线,判断PCR产物的特异性。评估qPCR反应的效果,一般从扩增效率、精确度以及灵敏度三个方面进行。评估扩增效率,...
    2016-11-15 围观1501 [原理] 高教职教
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    实时荧光定量PCR技术

    实时荧光定量PCR技术(Real-timeqPCR)是一种在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分枂的方法。因其定量准确、特异性强、操...
    2016-11-11 围观1032 [方案] 高教职教
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    RT-PCR原理与实验技术

    一、知识背景:1、基因表达:DNARNAProtein单拷贝基因表达存在逐步放大机制,如一个蚕丝心蛋白基因104个丝心蛋白mRNA(每个mRNA存活4d,可以合成105个丝心蛋白)共合成109个丝心蛋白。因此单拷贝...
    2016-09-07 围观357 [原理] 高教职教
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    DNA亲子鉴定原理及鉴定步骤

    DNA亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术,从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点,分析遗传特征,判断父母与子女之间是否是亲生关系。DNA亲子鉴定:也叫亲权鉴定,是...
    2016-07-18 围观1514 [原理] 高教
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    荧光定量PCR仪的选择要点及两大误区

    荧光定量PCR因操作方便、运行速度快、实验结果准确,受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天,也许对你来说,最难得不是实验技术上的问题而是选择哪一种荧光定量PCR仪你要征...
    2016-06-21 围观764 [技术] 高教
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    上海嘉鹏解析PCR实验如何预防实验污染

    进行PCR操作时,操作人员应该严格遵守一些操作规程,最大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。1.划分操作区:目前,普通PCR尚不能做到单人单管,实现完全闭管操作,但无论是否能够达到...
    2016-05-17 围观898 [原理] 全领域
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    上海嘉鹏讲解PCR仪知识及选购注意事项

    PCR仪知识_PCR仪选购注意事项对于选购PCR仪来说升降温速率、温控准确性及范围、样本容量及热盖功能等无疑是用户最为关心的几个关键参数,下面我们就以领成TCG5基础型PCR仪的相关参数作一说明。在...
    2016-04-27 围观1339 [应用] 全领域
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    上海嘉鹏科技解析常规PCR反应的优化

    A.DNA模板:·尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板·需要提高保真度时,可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数·模板用量:以50μl反应体系为例——人基因组DNA:0.1~1.0μg大肠杆菌基因组DNA:...
    2016-04-19 围观1376 [应用] 全领域
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    上海嘉鹏解析PCR常见问题及解决方案

    问题可能原因解决方法无产物或产量低模板浓度偏低或偏高电泳检测模板浓度,调整模板用量模板降解重新制备;基因组DNA、cDNA应小量分装后低温保存模板中含有抑制反应的杂质纯化模板引物浓度不足调...
    2016-04-18 围观1552 [原理] 全领域
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    胚胎植入前染色体筛查的新技术

    尽管体外受精(IVF)已经彻底改变了不孕不育的治疗,但这个过程本身不够高效,成功率很低。染色体非整倍体,是造成体外受精失败的主要原因,因为大多数非整倍体胚胎无法植入,或在孕早期流产。因...
    2016-04-15 围观1479 [报道] 全领域
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    上海嘉鹏对聚合酶链式反应技术概述

    聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术是基因扩增技术的一次重大革新,是分子生物学发展史中的一个重要里程碑。使用PCR扩增技术,可以将极微量的靶DNA片段特异地扩增上百万倍,大大...
    2016-04-14 围观1422 [原理] 全领域
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    上海嘉鹏科技对RNA提取技术的概述

    RT-PCR是将RNA的反转录(ReverseTranscription,RT)和cDNA的聚合酶链式扩增(PCR)相结合的技术,近年来得到快速发展和广泛应用。首先,经反转录酶的作用,以RNA为模板,合成互补的DNA链(cDNA...
    2016-04-12 围观1385 [原理] 全领域
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    解析PCR现在又扩增不出来了怎么办

    PCR新手指南:PCR现在又扩增不出来了怎么办?这个问题是常见的问题,就是一个PCR实验一直都做得很好,停一段时间后再做就不行了。一通乱找原因后还是不行,很痛苦!找问题要从大到小:1、PCR扩增体...
    2016-03-25 围观1484 [前沿] 全领域
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    PCR新手指南:各种热启动酶存在的意义

    PCR新手指南:各种热启动酶存在的意义各种热启动酶存在的意义市场上热启动的酶种类很多,但新手并不完全了解热启动酶存在的意义。非热启动的Taq酶在较低温度时也有活性:我有一本1992年出版的《...
    2016-03-24 围观1104 [原理] 全领域
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    上海嘉鹏对PCR引物设计原则的简介

    实验步骤首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配),再次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。引物设计应注意如下要点:1.引物的长度...
    2016-03-08 围观272 [原理] 全领域
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    解析快速PCR技术与快速PCR仪的区别

    在PCR仪上完成一个PCR反应所需要的时间决定于以下几个因素:1、模块升温和降温时间2、模块与PCR管内温度平衡时间3、延伸时间4、循环次数下面就以上几点做一点分析,以便大家了解快速PCR技术与快...
    2016-03-04 围观397 [应用] 全领域