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空气粒子计数器便于携带，操作简单

空气粒子计数器便于携带，操作简单空气粒子计数器采用光散射法测量空气中的粉尘浓度，具有快速、简便、连续测量的特点，数据可存测量结果，有电脑通讯连接口、中英文双语界面选择，有温湿度功能...

2018-10-29 围观485次 [应用] 高教

医药行业洁净厂房给排水设计

1、系统的布置为保证生产水质不被其它给水系统污染,洁净厂房内的给水系统按照生产、生活、消防等用途不同,应分别设置,其中,生产用水又可按生产线的数量,分别布置,建议每条生产线给水系统的起端均...

2018-09-20 围观882次 [技术] 高教

工业洁净厂房的设计--洁净车间布置及管道设计

1、洁净车间布置设计包括两方面内容，一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局，称为工厂布置，二是指车间内部设备等的布置，称为车间设备布置。2、车间...

2018-09-11 围观552次 [应用] 高教

医药工业洁净厂房电气设计标准

一、供电系统与配电设备的设置医药工业厂房按生产工艺的要求划分为一般生产区和洁净区两大类。一般生产区是指无洁净度要求的生产车间和辅助车间，其电气设计可按一般要求实现。洁净区是指对尘粒...

2018-09-07 围观945次 [技术] 高教

生物制品洁净厂房建筑设计标准

生物制品洁净厂房建筑设计标准大气环境因素及场地选择根据有关资料，在洁净厂房洁净区安装高效过滤器的的情况下，室外大气含尘浓度的变化虽然对洁净室内的浓度影响不大，但多尘的室外环境会增大...

2018-09-05 围观616次 [应用] 高教

微电子工业洁净厂房消防设计参考

一、微电子工业类洁净厂房的特殊工艺决定了它具有以下特点和火灾危险性：（1）厂房内大量存在用特殊的板材设置的洁净室。洁净室是个相对密闭空间，有的还是无窗密闭体。一般不设置开启通风窗，密...

2018-08-29 围观637次 [应用] 高教

医药行业洁净厂房给排水设计参考

2018-08-23 围观563次 [应用] 高教

探讨医药洁净工程的节能措施

探讨医药洁净工程的节能措施制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷最大，...

2018-07-09 围观677次 [应用] 高教

百级无尘车间洁净空调的设计要求

百级无尘车间洁净空调的设计要求1、主要设计参数根据生产工艺要求及FS209E的相关规定，并参考《洁净厂房设计规范》GBJ73-84。如下设计：序号名称洁净等级温度湿度换气次数照度1洁净室1002126054...

2018-06-25 围观1654次 [应用] 高教

恒奥德解析数字微压计操作步骤注意事项

微压计测量微小压力、负压或差压的压力计。这类仪表灵敏度、度都很，般可准确到0.1mmH2O，有的还可以达到0.01mmH2O常用有双液U形管压力计、斜管压力计(倾斜式微压计)、补偿式微压计。测试依据3....

2018-06-06 围观887次 [技术] 高教

制药无菌车间洁净干燥间的设计

制药无菌车间洁净干燥间的设计在医药无菌车间中，生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥，清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净级别一般要求D级，干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的...

2018-04-16 围观494次 [方案] 高教

高效过滤器检漏测试案例及应用

高效过滤器检漏测试案例及应用在洁净室中，高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。洁...

2018-02-26 围观657次 [维修] 高教

光学制品洁净厂房技术特点

光学制品洁净厂房技术特点光电光学制品无尘车间一般适用于电子仪器仪表、计算机、半导体厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。以LE...

2017-12-27 围观469次 [原理] 高教

洁净厂房节能减排的措施

洁净厂房节能减排的措施一、洁净室能耗源头分析洁净室在现在的科技发展中虽然必不可少，但是在保持洁净室环境的控制过程中所消耗的能源也是巨大的，如在电子工业中，一般洁净空间每天需要24小时...

2017-11-06 围观739次 [维修] 高教

有关洁净室及HVAC系统验证知多少？

洁净室及HVAC系统验证一.缩略语简介1、CFDA中国国家食品药品监督管理总局2、WHO世界卫生组织3、EU欧洲联盟（欧盟）4、EMEA欧洲药品管理局5、ISO国际标准化组织6、ISPE国际制药工程协会7、ICH国际...

2017-10-24 围观3168次 [原理] 高教

如何通过检漏了解高效过滤器的使用期限？

一、高效过滤器的使用期限问题1、根据公司制定的监测规程定期对洁净厂房进行空气洁净情况的监测，发现有异常情况时如认为是高效过滤器问题则应该进行更换，如送风量下降至70%，有泄漏等。2、按空...

2017-09-21 围观573次 [维修] 高教

我国空气洁净技术的四个发展阶段概括

我国的空气洁净技术起始于20世纪50年代中期，至今大致经历了四四个发展阶段：空气洁净技术1)从20世纪50年代中期到60年代中期，主要借鉴前苏联的技术，服务于国防、航天、原子能工业与科研。与现...

2017-09-05 围观875次 [应用] 高教

探讨葡萄酒厂洁净无尘车间的设计

无尘车间是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予...

2017-06-20 围观453次 [应用] 高教

手术室洁净空调风系统设计思路与方法

一、送风量的确定在国家出版《医院洁净手术部建筑技术规范》(以下简称《规范》)之前，国内已有的医院手术室洁净空调系统设计基本上都按照工业洁净室设计标准如《洁净厂房设计规范》来进行。此类...

2017-05-22 围观360次 [技术] 高教

如何计算无尘室容纳人数

首先测量高效送风口的平均风速，乘以送风口面积即可计算该高效送风口的风量。净化工程中无尘室某房间的所有送风口风量的总计除以该房间的体积，即可计算出换气次数。可以看出人均需要面积与于新...

2017-05-17 围观653次 [维修] 高教

实验室工程调试、检测和验收大汇总

这里主要分享一下风量调试和压差调试：1风量调试1、意义和前提好的风量调试能满足房间参数要求，节能。竣工完毕(围护结构、空调系统、自控等)，单机试运行正常(组合式空调机组、冷水机组等)。2、...

2017-04-19 围观888次 [维修] 高教

第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些

合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间...

2017-04-17 围观914次 [维修] 高教

高效空气过滤器检漏测试案例的探讨

一、仪器尘埃粒子计数器二、实验原理应用光散射原理，计数测定时利用光电倍增管接受尘埃粒子反射的光以测定其大小和数量，并加以分析累计及数字显示。三、实验方法3.1环境条件：温度控制在1826℃...

2017-04-12 围观835次 [维修] 高教

微电子洁净厂房的特点和火灾危险性

一、微电子工业类洁净厂房的特殊工艺决定了它具有以下特点和火灾危险性：(1)厂房内大量存在用特殊的板材设置的洁净室。洁净室是个相对密闭空间，有的还是无窗密闭体。一般不设置开启通风窗，密闭...

2017-03-31 围观863次 [维修] 高教

风机过滤器单元FFU及干冷盘管如何选择

风机过滤器单元FFU及干冷盘管如何选择1、FFU(风机过滤器单元)风机过滤器单元FFU是近年普通应用在单向流和混合流中的重要净化设备。它是有标准模数尺寸(1200*600mm，600*600mm，1200*1200mm等)的...

2017-03-30 围观727次 [维修] 高教

第三方检测机构检测洁净室的项目内容有哪些？

洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜...

2017-03-21 围观1648次 [维修] 高教

尘埃粒子计数器与气溶胶发生器在高效检漏中的区别

本文主要介绍了高效过滤器检漏的方法和原理，分为钠焰法，计数扫描法，油雾法，粒子计数器法以及重点介绍高效过滤器PAO检漏方法和检测PAO气溶胶浓度的仪器,并介绍高效过滤器的使用寿命与洁净室综...

2017-03-07 围观2197次 [应用] 高教

HEPA空气过滤器贮运、安装规范及技术说明

一、产品特征及用途普通高效过滤器(以下简称过滤器)是一净化设备，它对空气中的粒子为0.12UM的微粒过滤效率达到99.99%以上，主要应用于电子、医药、食品、精密仪器和化妆品等高洁净度的行业。它...

2017-03-03 围观961次 [维修] 高教

洁净室人员净化和物料净化

1、洁净厂房内应设置人员净化、物料净化室和设施，并应根据需要设置生活用室和其他用室。2、人员净化用室和生活用室的设置应符合下列规定：2.1应设置存放雨具、换鞋、存外衣、更换洁净工作服等人...

2017-02-24 围观636次 [维修] 高教

洁净室洁净度不合格的原因及改进措施

我国医药行业的《药品生产质量管理规范》(GMP)自从1992年颁布以来，已经逐步为药品生产企业所认识，接受并实施。尤其是在2001年，国家药品监督管理局将制药企业完成GMP认证时间提前至2004年6月3...

2017-01-03 围观668次 [维修] 高教

如何确定洁净室的新风量

1、首先满足卫生标准的新风量：保证供给洁净室内每人每小时的新鲜空气量不小于40m3/h,同时考虑有害气体发生的情况。满足卫生标准的新风量分两种情况：(1)对于车间内没有明显有害气体发生的情况，...

2016-12-20 围观847次 [维修] 高教

上海苏净：制药厂洁净室环境监测问题解答

1.问：纯化水系统和注射用水系统，用紫外线定期消毒等是否就可以了?若不行，应该用什么方法?答：《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求企业应对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒，而没有强...

2016-05-27 围观1328次 [维修] 高教

上海苏净阐述洁净室市场份额及市场走势

六十年代初是中国洁净技术发展的起步阶段，大致比国外晚了十年。在中国，那是一个非常特殊的困难年代，一方面刚度过三年自然灾害，经济基础薄弱，另一方面与世界科技先进国家没有直接交往，得不...

2016-05-09 围观1104次 [分析] 全领域

上海苏净分析微生物洁净实验室达标吗

食品、化妆品、消毒产品和水质等领域的微生物检验室都是以洁净实验室为主。洁净实验室与常规化学实验室不同，如果其卫生安全状况不达标，很容易给实验结果造成一定的误差。微生物实验室建筑要求...

2016-04-19 围观1354次 [评测] 全领域

高效空气过滤器让生活远离污染气体

大量的工业生产已经让空气不再拥有较高的质量，空气质量的好坏主要取决于空气中杂质和污染气体的多少，人们在目前的空气环境中尚能呼吸，但是很多生产作业在目前的空气环境中则是不能完成的。空...

2016-01-08 围观355次 [维修] 高教