gmp资讯大全_第2页_教育装备采购网

教育装备采购网首页 > 资讯

排序

发布时间月浏览量会展结束

共 150 条

第 2 / 4 页

解析尘埃粒子计数器发展历程基本原理

尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等威机构、电子行业、制药车间、半导体、光...

2018-10-17 围观1250次 [原理] 高教职教

国际绿色包装发展高峰论坛∣演讲嘉宾大揭秘！（附新日程）

10月23日-24日，“2018国际绿色包装发展高峰论坛——全球包装可持续发展趋势与绿色包装应用论坛”将于山东·济南耀世开幕。论坛由中国出口商品包装研究所、国家包装产品质量监督检验中心（济南）...

2018-10-12 围观1305次 [企业] 高教职教

工业洁净厂房的设计--洁净车间布置及管道设计

1、洁净车间布置设计包括两方面内容，一是指有制剂车间的工厂与周围环境的布局和工厂本身制剂车间与其他车间之间的布局，称为工厂布置，二是指车间内部设备等的布置，称为车间设备布置。2、车间...

2018-09-11 围观518次 [应用] 高教

医药工业洁净厂房电气设计标准

一、供电系统与配电设备的设置医药工业厂房按生产工艺的要求划分为一般生产区和洁净区两大类。一般生产区是指无洁净度要求的生产车间和辅助车间，其电气设计可按一般要求实现。洁净区是指对尘粒...

2018-09-07 围观907次 [技术] 高教

供应SFE超临界萃取装置的型号及规格

超临界萃取装置的型号及规格型号规格组合形式SFE120-50-011L/50MPa一萃二分循环式SFE21-50-011L/50MPa一萃二分一柱循环式SFE120-50-022L/50MPa一萃二分循环式SFE121-50-022...

2018-09-06 围观1831次 [应用] 高教基教职教

生物制品洁净厂房建筑设计标准

生物制品洁净厂房建筑设计标准大气环境因素及场地选择根据有关资料，在洁净厂房洁净区安装高效过滤器的的情况下，室外大气含尘浓度的变化虽然对洁净室内的浓度影响不大，但多尘的室外环境会增大...

2018-09-05 围观591次 [应用] 高教

生物洁净室的验证及步骤

生物洁净室的验证及步骤一、生物洁净室定义洁净室（CleanRoom），亦称为无尘室或清净室。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用方式可zui大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子...

2018-09-03 围观442次 [应用] 高教

军用包装材料防潮性能测试方法介绍

摘要：包装材料良好的防潮性能是防止军用设备存储期间腐蚀损坏的重要保障之一。本文通过对某军用产品包装材料水蒸气透过率的测试，介绍了一种包装材料防潮性能的测试方法，并通过对试验原理、设...

2018-08-24 围观2588次 [应用] 高教职教

GMP负压称量室/负压称量间/负压称量罩

GMP负压称量室/负压称量间/负压称量罩称量室是一种用于制药、微生物研究和科学实验等场所专用的局部净化设备,它提供一种垂直单向气流,部分洁净空气在工作区循环，部分排出至附近区域，使工作区产...

2018-08-20 围观435次 [应用] 高教

美华仪为您介绍新品压差法气体透过率

产品能/应用适用于塑料薄膜、复合膜、阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶等材料的O2、CO2、N2及空气等多种气体透过率的检测。符合标准兼容ISO、GB等多种测试的标准：YBB00082003、GB/T1038、ASTMD1...

2018-08-08 围观461次 [技术] 高教

GMP检查工作指引--药品生产环节

一、总则（一）主要法律依据1．《中华人民共和国药品管理法》2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》3．《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》4．《药品生产监督管理办法》5．《药品生...

2018-07-16 围观2104次 [技术] 高教

恒奥德仪升款压片机分类以及结构组成

压片机主要用于制药业的片剂艺研究。压片机将颗粒状物压制成直径不大于13mm的圆形、异形和带有文字、符号，图形片状物的自动连续生产设备。定义压片机定义:据名词术语标准，关于压片机有以下定义...

2018-07-11 围观1308次 [技术] 高教

探讨医药洁净工程的节能措施

探讨医药洁净工程的节能措施制药厂洁净室空调系统的高能耗的主要表现在两个方面：其一是制冷负荷。各类制冷负荷主要有新风、风机温升、工艺设备、围护结构、照明、人员等。其中以新风负荷最大，...

2018-07-09 围观638次 [应用] 高教

药厂净化车间标准ABCD级维护

药厂净化车间标准ABCD级维护A级高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工...

2018-05-30 围观575次 [技术] 高教

生物洁净室的验证及步骤上海苏净

生物洁净室的验证及步骤一、生物洁净室定义洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。洁净室是空气悬浮粒子浓度受控的房间，其建造和使用方式可最大限度减少房间进入的、产生的和滞留的粒子。房...

2018-05-25 围观881次 [技术] 高教

恒奥德解析薄膜过滤器使用方法注意事项

恒奥德解析薄膜过滤器使用方法注意事项薄膜过滤器，放式两用无菌检查薄膜滤器。该产品具有两种培养方法通用性的点。设计合理，滤器过滤分采用玻璃材质，化学性能稳定，密封度强，有效防止外源性...

2018-05-24 围观605次 [应用] 高教职教

尘埃粒子计数器的注意事项北京美华仪

尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、中心、质量监督所等威机构、电子行业、制药车间、半导体、光学或...

2018-05-08 围观872次 [维修] 高教

恒奥德解析粉末压片机安装调试使用说明

粉末压片机是种小型、花篮式连续自动压片机。它是药化、食品、电子等业门处理颗粒状原料压成片或冲剂的须设备之。它适用于小批生产、实验室、院等门压制药片、触煤、糖片、钙片、咖啡片、粉末冶...

2018-05-02 围观861次 [技术] 高教职教

制药无菌车间洁净干燥间的设计

制药无菌车间洁净干燥间的设计在医药无菌车间中，生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥，清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净级别一般要求D级，干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的...

2018-04-16 围观453次 [方案] 高教

恒奥德新款尘埃粒子计数器注意事项

恒奥德新款尘埃粒子计数器注意事项尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。它可广泛应用于为各省市药检所、血液中心、防疫站、疾控中心、质量监督所等威机构...

2018-03-27 围观364次 [维修] 高教职教

制药设备在生产过程中污染的防控措施

制药设备在生产过程中污染的防控措施在制药生产中影响药品质量的因素很多，其中很重要的因素是来自各种污染。如何解决污染问题，是保证药品质量的一个重要方面。1影响药品质量的要素药品的质量关...

2018-03-02 围观591次 [维修] 高教

微生物检测基础知识及常见消毒灭菌方式汇总

微生物检测基础知识及常见消毒灭菌方式汇总一、微生物的概念与分类在自然界里，有许多肉眼不能直接看见，必须借助于显微镜放大才能观察到微小生物，这些微小生物总称为微生物。微生物的分类，目...

2018-03-01 围观852次 [原理] 高教

高效过滤器检漏测试案例及应用

高效过滤器检漏测试案例及应用在洁净室中，高效过滤器是实现高洁净度空气净化的关键设备。因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器的安装连接处进行检漏，以确保洁净室的洁净度符合要求。洁...

2018-02-26 围观627次 [维修] 高教

医药包装中二氧化碳及残留氧含量的分析方法

摘要：医药充气包装中二氧化碳及残留氧气的含量直接影响包装的保质效果，GMP规范也对容器内残氧量做出了相应的要求。本文以测试注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧气含量的过程为例，介绍了一种检测医...

2018-01-31 围观2664次 [方案] 高教职教

洁净车间内使用臭氧进行消毒灭菌的解决方案

一、臭氧消毒的必要性国内食品、药品企业传统的消毒方法是使用紫外线灯照射，但紫外线的消毒效果受很多因素的影响，如照射强度、距离等，并且很容易存在消毒死角。而臭氧具有消毒灭菌速度快(300...

2018-01-22 围观861次 [方案] 高教

口服固体药用聚丙烯、聚乙烯的检测要点

口服固体药用包装，是盛装口服固体，如片剂、胶囊等的包装材料，由于其直接接触药品，包装材料质量的好坏直接影响药品质量和用药安全。所以，对口服固体的药用包装的质量检测非常重要和关键。聚...

2018-01-08 围观880次 [维修] 高教职教

口服固体药用低密度瓶盖不挥发物测试要点

本文所提到的口服固体药用低密度聚乙烯防潮组合瓶盖是指以低密度聚乙烯为主要原料进行生产的口服固体药用塑料瓶盖，并带有硅胶、大分子筛或混合干燥剂，以纸板为阻隔材料的防潮阻隔瓶盖。防潮盖...

2018-01-08 围观585次 [维修] 高教职教

聚丙烯药用滴眼剂瓶的检测要点

聚丙烯(Polypropylene，简称PP)是由丙烯聚合而制得的一种半结晶热塑性树脂。具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的应用，是常见的高分子材料之一。其无...

2018-01-05 围观827次 [维修] 高教职教

QC实验室数据可靠性风险控制势在必行

长春钻智制药有限公司联合创腾科技打造合规化QC实验室信息化平台随着这两年国内医药行业大改革，制药企业由单一的gmp认证、跟踪检查的监督管理模式向以风险为基础的飞行检查、跟踪检查、平行检查...

2018-01-04 围观1303次 [应用] 全领域

兰州理工大学建立教学实习基地

12与26日，兰州理工大学与甘肃健顺生物科技有限公司教学实习基地协议签订及揭牌仪式在该公司举行。健顺生物公司常务副总经理姜怡如，学校教师发展中心主任、教务处副处长杨萍教授，生命科学与工...

2017-12-29 围观558次 [投入] 高教

洁净区空间消毒的主要方式介绍

洁净区空间消毒的主要方式介绍概述：广义的空间消毒包括：空间消毒和空间灭菌。狭义的空间消毒是指：一定空间内杀死病原微生物、但不一定能杀死细菌芽孢的方法。通常用化学的方法来达到消毒的作...

2017-12-08 围观491次 [维修] 高教

新款尘埃粒子计数器基本原理以及注意事项

本仪器是根据新版GMP(2010版)的要求与南京理大学等单位共同开发研制的成产品。该产品整体体采用316L不锈钢制作的外壳。激光传感器采用半导体激光器及半导体光敏二管接收器，确保光源的稳定性和信...

2017-11-28 围观573次 [原理] 职教

浙江创新生物实验数据管理系统正在实施中

近期，由北京创腾科技有限公司与浙江创新生物有限公司合作的实验数据管理系统项目正在有条不紊的实施中。浙江创新生物有限公司的总经理赵总、信息与技术总监丁总，以及创腾科技有限公司的总经理...

2017-11-16 围观907次 [名企] 高教

赛默飞与西比曼合作推进细胞治疗创新应用

2017年11月6日，上海科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技(以下简称赛默飞)近日与西比曼生物科技集团(CellularBiomedicineGroup，NASDAQ:CBMG，以下简称西比曼)建立战略合作伙伴关系，双方携...

2017-11-08 围观668次 [名企] 高教

你知道VHP空间灭菌的工程实施技术吗？

在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌，传统的方式存在时间长、可验证性差，且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室，并通过典型的工程实例...

2017-10-27 围观356次 [原理] 高教

有关洁净室及HVAC系统验证知多少？

洁净室及HVAC系统验证一.缩略语简介1、CFDA中国国家食品药品监督管理总局2、WHO世界卫生组织3、EU欧洲联盟（欧盟）4、EMEA欧洲药品管理局5、ISO国际标准化组织6、ISPE国际制药工程协会7、ICH国际...

2017-10-24 围观2977次 [原理] 高教

盘点部分超高效液相色谱系统及其技术特点

高效液相色谱(HPLC)技术距今已有约50年的历史。在开始的约40年内，HPLC系统压力的极限为6000psi或400bar，这与当时的5或10m色谱柱填料粒径非常匹配。在常规分析中，HPLC的理论塔板数上限约为200...

2017-10-12 围观1016次 [分析] 高教

新品菌落计数器的使用方法以及注意事项

新品菌落计数器的使用方法以及注意事项现在随着科的步，菌落计数术日趋善。主要体现在配置越来越，能越来越。计数的速度越来越快，准确性也越来越。所以，价格也就节节攀升。般对于度要求不的用...

2017-10-09 围观472次 [维修] 职教

尘埃粒子在医药生产中的危害及控制

近期PM2.5这个词汇被广泛关注，而PM2.5监测目标尘埃粒子(悬浮粒子)不仅对人产生的危害，也会对于生产产生很大影响，特别是有高洁净度要求产品，例如：医药、半导体、数据存储、生物技术、航天等...

2017-10-08 围观347次 [维修] 高教

我国空气洁净技术的四个发展阶段概括

我国的空气洁净技术起始于20世纪50年代中期，至今大致经历了四四个发展阶段：空气洁净技术1)从20世纪50年代中期到60年代中期，主要借鉴前苏联的技术，服务于国防、航天、原子能工业与科研。与现...

2017-09-05 围观812次 [应用] 高教

第一页上一页 1 2 3 4 下一页最后页