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CodonCode Aligner 11.0现已推出

CodonCodeAligner是一款易于使用的程序，用于序列组装、重叠群编辑和突变检验。CodonCodeAligner11.0现已推出。CodonCodeAligner11.0的新增功能：CodonCodeAligner11.0版添...

2023-08-11 围观826次 [技术] 高教职教

SnapGene 7.0已正式发布！

SnapGene7.0引入了更新的外观和感觉，并增强了数据管理功能。使用选项卡轻松导航文件和文件夹，并直接从新的文件夹面板执行基于序列和元数据的文件搜索。其他增强功能包括新...

2023-06-12 围观1572次 [技术] 高教职教

SYBR Green qPCR Master Mix 试剂盒 | MedChemExpress

产品介绍Real-timeQuantitativePCRDetectingSystem，简称qPCR，即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，是目前较为先进的核酸分子诊断技术，被...

2022-11-02 围观577次 [应用] 高教

SnapGene怎样进行引物设计

什么是引物（Primers）？引物是聚合酶链反应（PCR）技术中使用的短单链DNA序列。在PCR方法中，使用一对引物与样品DNA杂交并确定将被扩增的DNA区域。引物也被称为寡核苷酸（...

2022-06-21 围观2309次 [技术] 高教

将引物导入多个SnapGene文件

如何将引物同时导入集合中的多个DNA序列文件中？创建引物列表在文本编辑器或电子表格程序中，使用“名称”，“序列”和（可选）“注释”列创建引物的分隔文本文件。分隔符可...

2021-04-12 围观3147次 [技术] 高教

完整的分子生物学和序列分析工具套件

解锁序列数据的值Sanger测序分析简单的序列组装和容易的重叠群编辑，可提高定位精度并减少分析时间用于基因预测，基序，翻译和编译调用的自动注释具有自动梯形拟合和峰调用...

2021-04-08 围观2346次 [技术] 高教

山东大学微生物技术国家重点实验室在青岛蓝谷的首个产学研项目正式投产

4月29日，由山东大学(青岛)和即墨市城市建设开发有限公司共同推进的产学研项目“新型固氮杀虫杀菌的微生物菌剂的生产工艺”取得重大进展，共同转化的新一代多功能农用微生物菌剂——兼具高效杀虫...

2020-05-07 围观1546次 [地方] 高教

SnapGene——酶、特征或引物的查询

在SnapGene中如何搜索酶、特征或引物？显示查找控件要显示“查找”控件，请单击“编辑”→“查找”→“查找酶/功能/引物”。查找控件将出现在窗口底部附近，应选择查找酶/特...

2020-03-02 围观828次 [应用] 高教

分子生物学软件SnapGene V5已发布

SnapGene是一款强大的多功能的分子生物学工具，能够非常直观的注释分析和DNA图谱，用于创建和共享丰富的注释文件，帮助我们准备清晰的分析生物学绘制相关图形。SnapGene提供...

2019-10-12 围观1676次 [应用] 高教

Sequencher序列分析软件

本文由中国科学软件网翻译整理Sequencher序列分析软件Sequencher是DNA序列集合和分析软件。它可以和所有的自动序列分析仪一同工作，并且因为它的快速Contig组装、友好的编辑工具，以及卓越的技术...

2017-09-15 围观596次 [原理] 高教

Geneious生物信息学软件介绍

Geneious是一款综合、跨平台的生物信息学软件,包括操作、发现、共享和探索生物数据，例如DNA序列或蛋白质，系统进化，三维结构信息，出版文献等。它的功能包括序列对比和系统学分析，毗连群，引...

2017-07-19 围观1191次 [维修] 高教

研究所通过教育装备采购网订购PGM3抗体

上海古朵生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免...

2017-07-14 围观460次 [捷报] 全领域

预防红颜杀手，基因检测是否必要？

导读通过基因检测完全可以准确地告诉你，未来某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给你一个预警通知，以便及早采取有效的防病措施。姚贝娜去世的消息像一则重磅炸弹，不仅震撼到...

2017-07-10 围观458次 [应用] 高教职教

DNA探针的标记基本原理及解决方案

【基本原理】核酸(DNA或RNA)分子探针是指能与互补核酸序列退火杂交，并可被特殊的方法探知的已知序列核酸片段。根据核酸探针标记物的性质及探针的检测方法不同，核酸探针可分为：放射性标记探针...

2017-03-07 围观2819次 [方案] 高教职教

DNA复制的引物、酶类和蛋白质因子

1.RNA引物DNA聚合酶只能从3端延长已经存在的DNA或RNA链开始合成，而不能从头合成一条DNA链，因此，复制起始必须有一条RNA引物。通常RNA引物的长度是4～12个核苷酸，由引发酶催化合成。2.DNA聚合...

2017-01-06 围观1209次 [应用] 高教职教

多因素值得注意如何让你的qPCR更完美

RNA抽提关于RNA抽提,各个学术团体和科研机极使用不同的操作流程，但下列因素是值得注意的事情：1、不同方式保存的及不同形态的样品的RNA提叏方法有所差别;2、分离总RNA，或是大小片殌RNA时提叏方...

2016-11-17 围观631次 [应用] 高教职教

实时荧光定量PCR技术

实时荧光定量PCR技术(Real-timeqPCR)是一种在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分枂的方法。因其定量准确、特异性强、操...

2016-11-11 围观1023次 [方案] 高教职教

撰写体外诊断试剂制造检定规程的有关问题

撰写体外诊断试剂制造检定规程的有关问题制造检定规程的具体内容来源于诊断试剂研究工作的结论，即根据研究报告中相关的结论，撰写规程中有关原料和辅料方面、制造程序方面以及检定项目和指标方...

2016-10-18 围观407次 [维修] 高教职教

半定量RT-PCR的引物可以用于定荧光定量Q-PCR吗？

经验结论1、如果PCR产物很短，200bp以内，那么用SYBR做Q-PCR没有问题的话，可以用。2、如果PCR产物比较长，那最好重新设计引物。3、如果用TaqMan做Q-PCR，那很可能需要重新设计引物。这个一般产...

2016-09-12 围观1306次 [维修] 高教职教

RT-PCR与qPCR所需要的引物区别

原理不同：荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光;普通pcr通过检测插入dna中荧光染色剂来看是否有目的片段。应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp;普通PCR可以...

2016-09-09 围观5531次 [原理] 高教职教

简并引物设计操作步骤

一、利用ncbi搜索不同物种中同一目的基因的蛋白或cDNA编码的氨基酸序列因为密码子的关系，不同的核酸序列可能表达的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez检...

2016-09-08 围观524次 [维修] 高教职教

RT-PCR原理与实验技术

一、知识背景：1、基因表达：DNARNAProtein单拷贝基因表达存在逐步放大机制，如一个蚕丝心蛋白基因104个丝心蛋白mRNA（每个mRNA存活4d，可以合成105个丝心蛋白）共合成109个丝心蛋白。因此单拷贝...

2016-09-07 围观353次 [原理] 高教职教

第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议

在各领域众多专家的大力支持下，第八届国际分子模拟与信息技术应用学术会议将于2016年9月24日-26日在大连举行。以下是有关会议详细内容：一.大会议程1、会议背景分子模拟与信息技术应用学术会议...

2016-07-06 围观2635次 [动态] 高教

分子生物学实验室的器材配置

分子生物学作为基因工程的上游技术，其实验的成果和准确性将决定下游所有的步骤和最终的实验结果。所以构建一个完备的分子生物学实验室是非常重要的，以下就让我们来看看构建一个分子生物学实验...

2016-07-06 围观718次 [维修] 基教

荧光定量PCR仪的选择要点及两大误区

荧光定量PCR因操作方便、运行速度快、实验结果准确，受到越来越多的分子生物学研究者青睐。在实验技术成熟的今天，也许对你来说，最难得不是实验技术上的问题而是选择哪一种荧光定量PCR仪你要征...

2016-06-21 围观761次 [技术] 高教

上海嘉鹏解析PCR实验如何预防实验污染

进行PCR操作时，操作人员应该严格遵守一些操作规程，最大程度地降低可能出现的PCR污染或杜绝污染的出现。1.划分操作区：目前，普通PCR尚不能做到单人单管，实现完全闭管操作，但无论是否能够达到...

2016-05-17 围观896次 [原理] 全领域

上海嘉鹏科技解析常规PCR反应的优化

A.DNA模板：·尽量使用高质量、纯化后的DNA作为模板·需要提高保真度时，可使用较高的DNA模板浓度并减少循环数·模板用量：以50μl反应体系为例——人基因组DNA：0.1~1.0μg大肠杆菌基因组DNA：...

2016-04-19 围观1372次 [应用] 全领域

上海嘉鹏解析PCR常见问题及解决方案

问题可能原因解决方法无产物或产量低模板浓度偏低或偏高电泳检测模板浓度，调整模板用量模板降解重新制备；基因组DNA、cDNA应小量分装后低温保存模板中含有抑制反应的杂质纯化模板引物浓度不足调...

2016-04-18 围观1550次 [原理] 全领域

胚胎植入前染色体筛查的新技术

尽管体外受精（IVF）已经彻底改变了不孕不育的治疗，但这个过程本身不够高效，成功率很低。染色体非整倍体，是造成体外受精失败的主要原因，因为大多数非整倍体胚胎无法植入，或在孕早期流产。因...

2016-04-15 围观1476次 [报道] 全领域

上海嘉鹏对聚合酶链式反应技术概述

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction，PCR)技术是基因扩增技术的一次重大革新，是分子生物学发展史中的一个重要里程碑。使用PCR扩增技术，可以将极微量的靶DNA片段特异地扩增上百万倍，大大...

2016-04-14 围观1419次 [原理] 全领域

上海嘉鹏科技对RNA提取技术的概述

RT-PCR是将RNA的反转录（ReverseTranscription，RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术，近年来得到快速发展和广泛应用。首先，经反转录酶的作用，以RNA为模板，合成互补的DNA链（cDNA...

2016-04-12 围观1379次 [原理] 全领域

上海嘉鹏针对DNA提取纯化技术的概述

质粒DNA的提取与纯化质粒是一类双链、闭环的DNA，大小范围从1kb至200kb以上不等。通常情况下，质粒可持续稳定地处于染色体外的游离状态，具有自主复制功能;但在一定条件下也会可逆地整合到宿主染...

2016-04-11 围观1431次 [原理] 全领域

解析PCR现在又扩增不出来了怎么办

PCR新手指南：PCR现在又扩增不出来了怎么办?这个问题是常见的问题，就是一个PCR实验一直都做得很好，停一段时间后再做就不行了。一通乱找原因后还是不行，很痛苦!找问题要从大到小：1、PCR扩增体...

2016-03-25 围观1477次 [前沿] 全领域

PCR新手指南：各种热启动酶存在的意义

PCR新手指南：各种热启动酶存在的意义各种热启动酶存在的意义市场上热启动的酶种类很多，但新手并不完全了解热启动酶存在的意义。非热启动的Taq酶在较低温度时也有活性：我有一本1992年出版的《...

2016-03-24 围观1103次 [原理] 全领域

我叫极速PCR试剂盒，这是我的说明书

【品名】极速PCR试剂盒【成分】组成成分含量加ddH2O量ddH2O1000μL10×buffer60μLMgCl260μLdNTPmixture30μL引物Ⅰ0.1OD40μL引物Ⅱ0.1OD40μL模板DNA40μLTaqDNA聚合酶15μL石蜡1000μL0.5mL...

2016-03-14 围观483次 [新品] 全领域

上海嘉鹏解析荧光定量PCR常用术语

基线：基线是早期循环的噪点水平，通常在第3和第15循环之间测量，这是因为在此期间还检测不到扩增产物引起的荧光值增加。用于计算基线的循环数量是可以改变的，如果使用高模板量或者靶标基因的表...

2016-03-10 围观524次 [应用] 全领域

上海嘉鹏对PCR引物设计原则的简介

实验步骤首先引物与模板的序列要紧密互补，其次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)，再次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构。引物设计应注意如下要点：1.引物的长度...

2016-03-08 围观267次 [原理] 全领域

PCR新手指南系列：PCR产物电泳条带分析

PCR扩增后一般进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳后一般有以下几种条带：1、引物带。引物浓度过高或是扩增效率不是特别高时都会有，一般不呈现为细带，为发散状;如果目的扩增产物带和引物带都很亮，可...

2016-03-03 围观693次 [应用] 全领域

高中生物特色课程推介——人性别鉴定

想必每个同学心中都有一个侦探梦，拼尽全力守护正义;想必每个同学都曾幻想自己可以成为一名明察秋毫的法医。今天的课程就为同学们提供实现梦想的机会与平台。真相只有一个，让我们一起变身名侦探...

2016-01-18 围观531次 [应用] 基教

转基因检测更方便新产品新技术推进食品安全

在提倡绿色食品、健康食品的今天，仍有许多食品存在着严重的安全隐患。这几年，从“三聚氰胺”到“问题酸奶”，从“瘦肉精”到“速生鸡”，从“毒生姜”到假羊肉……接连不断发生的恶性食品安全...

2014-09-16 围观1770次 [动态] 高教